top of page

Patiënt //

Wanneer u lijdt aan hartfalen, of een naaste van u hiermee te maken heeft, vraagt dat veel aanpassing van de leefstijl. Hiertoe zijn zogeheten leefregels opgesteld. Deze leefregels zijn opgesteld met als doel een bijdrage te leveren aan de kwaliteit van leven voor u als hartfalenpatiënt of voor u als naaste. Het integreren van deze leefregels leidt voor de hartfalenpatiënt tot een vermindering van klachten waardoor het omgaan met de beperkingen dragelijker kan worden en de kwaliteit van leven wordt veraangenaamd. Onderstaand zijn puntsgewijs regels opgesteld die een belangrijke bijdrage kunnen leveren aan de levenskwaliteit. Tevens zijn op deze pagina een tweetal egodocumenten opgenomen van jonge hartfalenpatiënten die hun verhaal vertellen over hun ziekte en de manier waarop zij daarmee omgaan.​

Leefregels
  • Goed en voldoende slapen: bij een benauwd of stuwend gevoel in de borst slapen met hoofdeinde wat omhoog. Indien een slechte nachtrust heeft plaatsgevonden, dan uitslapen

 

  • Regelmatig lichte fysieke beweging in een gematigd tempo, niet geforceerd of uitputtend: (indien mogelijk) tweemaal daags een uur inspanning in de vorm van fietsen, wandelen of lichte fysieke arbeid, bij voorkeur buiten. Aandacht voor waarneembare lichaamssignalen is hierbij van groot belang

 

  • Vermijd explosieve inspanningen: zoals plotseling duwen, trekken, tillen, push-ups of sprinten, maar ook abrupte veranderingen van lichaamshoudingen (bijvoorbeeld van liggende naar staande positie)

 

  • Vermijd (extreme) hitte: niet langdurig in de volle zon, een (te) warm bad of douche. Spoel de extremiteiten (armen en benen) altijd af met koud water

 

  • Vermijd langdurig dezelfde lichaamspositie: zoals lang staan of stilzitten (achter computer of televisie)

 

  • Tussendoor activiteiten voldoende rust waarborgen: neem een moment rust om te zitten of te liggen en voorkom een haastig gevoel

 

  • Wees bewust van wat u eet: reduceer overgewicht, eet vezelrijke voeding, gebruik onverzadigde vetten, vermijd een teveel aan suikers, gebruik geen volle melkproducten, wees matig met zout (ook met snoep zoals drop in verband met bloeddrukstijging), eet voldoende fruit en groente, neem iedere dag een kaliumhoudend product (zoals een tomaat of banaan), gebruik als aanvulling op de voeding dagelijks goed opneembare multivitaminen (zoals Dagravit, Davitamon, Q10. Laat u hierover desgewenst adviseren bij uw huisarts, behandelend arts of apotheek)

 

  • Vochtinname: probeer bewust te zijn van uw vochtintake. Vocht beslaat –behalve water– ook koffie, thee, soep, zuivelproducten en fruit. Besef dat gezoete dranken zoals frisdrank dorstig maken. Zeker wanneer u een vochtbeperking heeft is het verstandig u meer te wenden tot dorstlessende dranken zoals Bitterlemon, maar ook karnemelk of een stuk fruit werken dorstlessend

 

  • Luister naar uw gevoel: hartfalen is een ernstige aandoening wat kan samengaan met angst, depressie en emotie. Bespreek uw gevoelens en gedachten met naasten of bezoek uw huisarts om hier aandacht aan te besteden, wellicht wordt u aangeraden met een professionele hulpverlener in gesprek te gaan over uw gevoelens en gedachten

 

  • Bezoek regelmatig de hartfalenpoli: bijna ieder Nederlands ziekenhuis, waarschijnlijk ook uw behandelend ziekenhuis, beschikt vandaag de dag over een hartfalenpoli, alwaar fysieke controles kunnen worden gedaan, maar waar u ook vragen kunt stellen of problemen kunt voorleggen

 

  • Alcohol: matig alcoholgebruik tot maximaal één glas per dag, bij voorkeur tijdens de hoofdmaaltijd

 

  • Roken: totale ontzegging

 

  • Gewichtscontrole: om op de hoogte te zijn van een fluctuerend lichaamsgewicht, dat overigens past bij hartfalen, wordt aangeraden uzelf dagelijks te wegen en het gemeten gewicht op te schrijven. Doe het controleren van uw lichaamsgewicht op eenzelfde vaste tijd om ervoor te zorgen dat er een betrouwbaar referentiekader ontstaat

 

  • Therapietrouw: neem voorgeschreven medicijnen nauwkeurig in, d.w.z. het juiste medicijn, het juiste tijdstip, de juiste dosering en de juiste toedieningsvorm. Raadpleeg bij twijfels, vragen en opvallende bijwerkingen uw behandelend arts en maak uzelf ervaringsdeskundig door medicijnbijsluiters aandachtig door te lezen. Probeer in staat te zijn tot ‘zelfdiagnostiek’, meet regelmatig uw pols en bloeddruk en noteer deze gegevens alsook bijzonderheden

 

  • Griepvaccin: overleg met uw behandelend arts de raadzaamheid van een griepvaccin

 

  • Verergering van klachten: wees alert op koorts, hoesten, duizeligheid, verwardheid, hartritmestoornissen en aanhoudende pijn op de borst

 

  • Ziektebesef: het zal tijd nodig hebben om de realiteit van de ziekte onder ogen te zien, maar het is van groot belang om de levenskwaliteit te behouden. Het kan verhelderend en steunend zijn wanneer u over uw ziekte spreekt met lotgenoten of met een vertrouwenspersoon. Een regelmatig dagritme draagt bij aan een comfortabel gevoel. Probeer de focus te leggen op leuke en voldoeninggevende activiteiten, maar blijf binnen de perken door uzelf af te vragen hoe u zich voelt en wat u aankunt

Video // Ego document

Van fitte student tot hartpatiënt in 4 maanden 

 

In 4 maanden transformeert Stefan Bakker (25) van een fitte sportieve student in een hartpatiënt in afwachting van een transplantatie. Zijn moeder overleed in 2006 aan dezelfde kwaal. Hoe ziet Stefans toekomst er uit? Voorlopig goed, want hij is in staat om in Recht uit het Hart zijn verhaal te vertellen.

 

Een aangrijpend verslag waarin Stefan zijn verhaal vertelt. Op het moment dat Stefan te horen krijgt dat hij lijdt aan hartfalen gaat er van alles door zijn hoofd, maar hij is te ziek om er echt over na te denken. In zeer korte tijd gaat zijn gezondheidstoestand snel achteruit. Artsen geven aan dat een harttransplantatie de enige oplossing is. In afwachting van een donorhart krijgt Stefan tijdelijk een steunhart. Na zeventien weken wachten komt het verlossende telefoontje dat er een donorhart beschikbaar is. ‘Het was heel onwerkelijk en er ging van alles door mijn hoofd, maar al snel overheerste de blijdschap en de opluchting.’ De transplantatie is succesvol verlopen. ‘Een begin van een nieuw leven. Een leven met een geschenk van iemand die is overleden en dat is toch wel een gekke gedachten.' Nu, zes jaar na de transplantatie, is Stefan weer in staat alles te doen wat leeftijdsgenoten ook doen. Vandaag de dag zet Stefan zich via de Stichting Sport en Transplantatie in voor donorregistratie in Nederland. ‘De wachtlijsten zijn namelijk veel te lang en het aantal donoren veel te laag, dit moet veranderen!’

Video // Ego document

VJZHMH: Hartfalen & Gehandicapt

 

Kevin (24) kampt met hartfalen en heeft daarom een ICD: een ingebouwde defibrillator. Deze is al zes keer in actie moeten komen, wat dus wilt eigenlijk zeggen dat Kevin zonder zijn ICD al zes keer dood zou zijn geweest. Wanneer Kevin te dicht in de buurt komt van grote magneten kan de ICD uitvallen. Hij moet dus oppassen met bijvoorbeeld boxen, maar dit weerhoudt hem er niet van zijn grote passie te blijven uitoefenen, namelijk het produceren van dancemuziek.

 

© 2015 by Rinze de Dreu. 

Verpleegkunde differentiatie 4 - Intensieve zorg

OVKVKD04K3

bottom of page